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![连续流在他唑巴坦合成中的应用]()
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![微通道反应器延长反应停留时间]()
微通道反应器延长反应停留时间
化学反应过程的影响因素非常多，有温度、压力、流量、原料浓度、物料配比、加料顺序、停留时间等等，且各个因素之间是相互关联、相互制约的。因此，在实验时面对一个既定的结果，比如原料反应不完全，不能仅考虑其直接影响因素，例如是不是停留时间不够，而应从宏观的角度整体把握，在了解整个反应的脉络和各个影响因素之间的关系后，有的放矢，通过提高反应温度、提高反应物浓度、降低物料流量或者增加盘管或反应片等多种方式来解决。
2021-06-21
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![连续流反应器中离子液体[BMIM]Br催化高效合成碳酸丙烯酯]()
连续流反应器中离子液体[BMIM]Br催化高效合成碳酸丙烯酯
在连续流微反应体系中，以离子液体为催化剂，对环氧丙烷与CO2的环加成进行了研究。考察了反应温度、催化剂摩尔分数、操作压力、停留时间、CO2/PO摩尔比、催化剂回收性能等因素对体系性能的影响。结果表明，在温度为140℃、温度为3.0 MPa、停留时间为166 s的条件下，PC的产率可达99.8%。优化反应过程可以通过提高反应温度、压力、催化剂的摩尔分数和停留时间来实现，通过对结果的分析和催化剂的循环利用评估，证明连续流微反应器在合成环状碳酸酯方面有明显的优势。
2021-06-17
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![纳米颗粒合成中的连续流微反应器]()
纳米颗粒合成中的连续流微反应器
纳米颗粒合成中的连续流微反应器,其他化学方法来分批生产纳米颗粒存在以下问题：混合中的不均匀性，老化的重要性，温度难以精确控制以及批次之间的可重复性有问题。
2021-06-11
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![三氯氧磷合成工艺综述]()
三氯氧磷合成工艺综述
使用微反应技术制备三氯氧磷．可以实现三氯化磷和氧气的瞬间混合和高效的传质传热．并将反应温度、压力精确控制在所需要的范围内。从而使得反应速率大幅提高。由于两种物料可以在微通道内进行快速充分的完全接触。因此三氯化磷的转化效率得到大幅度提高。与传统工艺相比．微反应合成三氯氧磷反应时间短(传统工艺需要40 h以上)，并且可以连续化生产。因而效率更高。微反应合成的物料采用常规精馏的方法分离三氯化磷和三氯氧磷．三氯化磷返回到原料中继续进行合成反应。
2021-06-10
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![微流控量子点（QDs）合成]()
微流控量子点（QDs）合成
微反应器中能够轻松实现稳定和理想的量子点制备环境。 根据微通道反应器中液体的流动方式，微反应器可分为连续层流微反应器、分段流微反应器和液滴微反应器三种类型。
2021-06-09
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![基于连续流技术高效绿色合成双硫仑并探索其工业化]()
基于连续流技术高效绿色合成双硫仑并探索其工业化
秋兰姆类促进剂的传统合成步数多，反应慢，并通常使用强酸、强碱、过氧化氢、金属氧化物等化学当量试剂，放热量大，废料处理成本高。新方法只需一步，使用氧气作为绿色廉价的氧化剂，且不使用任何额外的酸或碱
2021-06-07
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![酶促水解连续生产木寡糖]()
