新闻资讯

  • 连续流合成高发光量子点

    半导体量子点 (QD) 的连续流动合成具有高度可重复性、可扩展性以及对所有反应参数的精确控制。在这里,我们将该技术应用于Ag-In-S(AIS)核心和AIS/ZnS核心/壳量子点的水性合成,并优化了包括反应温度、压力、时间、性质和前驱体比例在内的几个参数。在较短的反应时间(8-15 分钟)内,核心的光致发光量子产率 (PLQY) 值为 32%/44%(平均/最佳),核心/壳系统的光致发光量子产率 (PLQY) 为 77%/83%。

    2024-04-12

  • 硝化反应:硝基氯苯连续合成

    在停留时间为8min、温度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1时,产物中邻对比在0.7~0.8之间,氯苯单程转化率为81.24%,一硝基氯苯的选择性为93.77%。采用连续硝化后,反应停留时间大幅降低,一硝基氯苯的邻对比明显提高。相比于传统釜式工艺,微管反应器内连续硝化更加安全、高效。

    2024-04-06

  • 硝化反应:三硝基间苯三酚连续流合成

    三硝基间苯三酚是通过硝化间苯三酚制得的一种重要炸药原料,其合成过程硝化反应条件的控制要精确,以确保产物的纯度和稳定性。该化合物具有高能量密度和良好的爆炸性能,广泛应用于军事和民用领域

    2024-04-05

  • 硝化反应:硝基胍的连续流合成

    采用微通道连续流反应器合成硝基胍,反应时间大大缩短,从传统的数小时缩短到几十秒至几分钟;原料混合充分,温度控制精确,浓硫酸和硝酸的用量大大减少,减少了废酸的产生,且产物的选择性明显提高。

    2024-04-04

  • 二甲戊灵重要中间体连续流制备

    3,4-二甲基苯酚(醚)合成路线,是一种无N亚硝胺产生的新合成方法。该路线反应主要以3,4-二甲基苯酚为原料,经硝化、甲基化、胺化三步反应,得到二甲戊灵。

    2024-04-03

  • 利用流动化学进行无氰化物合成腈

    一种以无氰化物方式合成芳基腈的连续流程。 使用简单的设置和温和的条件,TosMIC(对甲苯磺酰甲基异氰化物)被用作易于获得的前体,通过 van Leusen 反应将酮转化为腈。 由此产生的连续过程速度快(停留时间为 1.5 分钟),并且该方法的可扩展性(高达 8.8 g h−1)和可重复性已在各种丁腈产品中得到证明。

    2024-04-01

  • 通过流动化学创造化学多样性

    在为每个特定应用决定最合适的策略时,起始组分的多样性是一个关键考虑因素,但自动化、模块化流动化学系统的开发使所有这些方法更容易实现。

    2024-03-30

  • 流动化学在实验室中的优势

    流动化学在实验室领域掀起了一场风暴,为反应控制、安全措施、可扩展性和生产率提供了重大改进。我们诚邀您加入我们的行列,探索流动化学的成分、应用以及自动化对这项开创性技术的革命性影响。流动化学以其设备和专业知识的无缝融合而闻名,它彻底改变了我们对实验室操作的感知和交互方式。过去,现代实验室仅依靠艰苦的手动监测和调节,现在拥有高水平的自动化、效率和可靠性。这种技术的进步引领了化学反应和实验室实践领域的发

    2024-03-29

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