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![环氧丙烷的开环聚合]()
环氧丙烷的开环聚合
化剂 1生成的 PA 量少于 BCF，且对聚合反应动力学影响不大。虽然使用该催化剂导致目标伯醇的区域选择性较低（40-50% 1° OH），但以合理的收率生成伯醇，为之前使用氢氧化钾的方法（该方法仅生成仲醇）提供了一种可行的替代方案。
2025-11-04
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![利用流动技术革新香料和香精合成：流动反应器带来的机遇]()
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![连续流反应器中安全高效的光气化反应]()
连续流反应器中安全高效的光气化反应
廉价的光气/碳酰氯由于其高反应性而被用作从实验室到工业规模的有机合成中的多功能试剂。众所周知，使用光气可以轻松合成各种各样的结构单元，例如异氰酸酯、尿素、氯甲酸酯、N-羧酸酐和氨基甲酰氯。然而，光气的大规模批量系统反应，特别是放热反应，由于光气的高毒性而存在严重的安全问题。因此，尽量减少光气反应量以提高制造安全性是可取的。
2024-09-06
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![自由基活化介导的光催化芳烃对位选择性C-H胺化新策略]()
自由基活化介导的光催化芳烃对位选择性C-H胺化新策略
近日贵州大学池永贵、任世超教授和新加坡科技研究局章兴龙教授团队，以自由基去芳构化/自由基胺化/自由基芳构化历程实现了芳烃对位氨化。与以往报道的芳烃对位C-H官能化方法相比，该策略位置选择性与底物活性不受芳烃原有取代基的电子效应、位阻效应、取代基数目以及取代模式的影响，尤其是将在多取代芳烃的高效合成中展现出巨大优势。该团队将此策略应用于苄醇类化合物的对位选择性胺化反应。以苄醇衍生的碳酸肟酯为原料，在光催化条件下得到高区域选择性的对位亚胺化产物。反应对芳烃原有取代基具有很好的兼容性，可用于高效制备单取代、双取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺类衍生物。
2024-08-01
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![连续流高温反应：通过热过程发现反应]()
连续流高温反应：通过热过程发现反应
高温反应主要优势来自改进的传热和小型化，可以进行更安全的热反应，而这些热反应可能无法批量进行。通过使用背压调节器在普通溶剂的沸点以上工作的能力也有助于获得新的化合物。
2024-04-25
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![硝化反应：硝基胍的连续流合成]()
硝化反应：硝基胍的连续流合成
采用微通道连续流反应器合成硝基胍，反应时间大大缩短，从传统的数小时缩短到几十秒至几分钟；原料混合充分，温度控制精确，浓硫酸和硝酸的用量大大减少，减少了废酸的产生，且产物的选择性明显提高。
2024-04-04
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![利用流动化学进行无氰化物合成腈]()
利用流动化学进行无氰化物合成腈
一种以无氰化物方式合成芳基腈的连续流程。 使用简单的设置和温和的条件，TosMIC（对甲苯磺酰甲基异氰化物）被用作易于获得的前体，通过 van Leusen 反应将酮转化为腈。 由此产生的连续过程速度快（停留时间为 1.5 分钟），并且该方法的可扩展性（高达 8.8 g h−1）和可重复性已在各种丁腈产品中得到证明。
2024-04-01
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![可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人员报告了一种合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，该酮是具有重要药理学特性的代表性不足的杂环支架。研究人员利用无环芳基三嗪前体，在暴露于紫光（420 nm）时发生光环化反应。 利用连续流反应器技术，只需 10 分钟的停留时间即可获得优异的产率，且无需任何添加剂或光催化剂。 潜在的反应机制似乎是基于经典Norrish II 型反应，并伴随着断裂和 N-N 键的形成。
2024-03-19
