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![自由基活化介导的光催化芳烃对位选择性C-H胺化新策略]()
自由基活化介导的光催化芳烃对位选择性C-H胺化新策略
近日贵州大学池永贵、任世超教授和新加坡科技研究局章兴龙教授团队，以自由基去芳构化/自由基胺化/自由基芳构化历程实现了芳烃对位氨化。与以往报道的芳烃对位C-H官能化方法相比，该策略位置选择性与底物活性不受芳烃原有取代基的电子效应、位阻效应、取代基数目以及取代模式的影响，尤其是将在多取代芳烃的高效合成中展现出巨大优势。该团队将此策略应用于苄醇类化合物的对位选择性胺化反应。以苄醇衍生的碳酸肟酯为原料，在光催化条件下得到高区域选择性的对位亚胺化产物。反应对芳烃原有取代基具有很好的兼容性，可用于高效制备单取代、双取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺类衍生物。
2024-08-01
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![流动化学和微反应技术特点]()
流动化学和微反应技术特点
微反应器是微加工或其他结构化的设备，至少有一个（特性）尺寸小于 1 毫米。通常使用的最小结构是几十微米，但也有尺寸更小的例外。微反应技术利用微反应器进行化学反应工程。流动化学是一种由化学动机（例如，新的合成方案）驱动的相关方法。
2024-07-30
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![过热流动化学有机合成]()
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![反应性中间体的光化学生成]()
反应性中间体的光化学生成
光化学通过激发底物或光催化剂来生成反应中间体，然后可利用这些高能物质的反应性引发各种转化。流动装置中使用的透明管道直径较窄，可确保光完全穿透，均匀的照射和停留时间可实现选择性转化，避免因过度照射而导致的产品分解。因此，光化学流动方法已被用于生成多种反应中间体，在许多情况下，这可以实现更直接的合成路线，其中给定波长的光子充当无痕试剂当量。
2024-07-16
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![连续流合成：光化学反应]()
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![连续流高温反应：通过热过程发现反应]()
连续流高温反应：通过热过程发现反应
高温反应主要优势来自改进的传热和小型化，可以进行更安全的热反应，而这些热反应可能无法批量进行。通过使用背压调节器在普通溶剂的沸点以上工作的能力也有助于获得新的化合物。
2024-04-25
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![化学反应优化：实验设计（DoE）]()
化学反应优化：实验设计（DoE）
实验设计（DoE）是一种强大且广泛使用的优化技术，特别是在制药和精细化工行业。DoE 是一类统计方法，旨在建立一个模型，该模型可以根据该反应的实验输入（例如温度或反应时间等因素）以数学方式描述该反应的输出（例如反应产率、纯度等）。有许多关于DoE在反应优化中广泛使用的报道，但在文献中也经常将其用作与OFAT优化的比较，以突出其效率，从而反驳OFAT。DoE 有三个主要目标：筛选、优化和稳健性。筛选
2024-03-20
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![可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可见光介导以氮中心诺里什反应连续流动合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人员报告了一种合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，该酮是具有重要药理学特性的代表性不足的杂环支架。研究人员利用无环芳基三嗪前体，在暴露于紫光（420 nm）时发生光环化反应。 利用连续流反应器技术，只需 10 分钟的停留时间即可获得优异的产率，且无需任何添加剂或光催化剂。 潜在的反应机制似乎是基于经典Norrish II 型反应，并伴随着断裂和 N-N 键的形成。
2024-03-19
